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公益资源
低磷性佝偻病患者关爱之家
患者组织
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组织简介
低磷性佝偻病患者关爱之家成立于2019年，由低磷性佝偻病患者和家属自发成立，从事于公益性、非盈利性社会工作。中心致力于为低磷性佝偻病群体开展关怀和救助服务，疾病认知和宣传教育，医疗信息咨询和转介等，通过整合各方资源，维护该群体在医疗、教育、就业和社会参与等方面的平等权益，促进社会和公众对于低磷性佝偻病群体的了解和尊重，推动有利于低磷性佝偻病群体的社会保障相关政策的出台和完善。低磷性佝偻病患者关爱之家：15501298772(同微信）咨询时间：周一-周五9:00-18:00
服务内容
关注疾病：低磷性佝偻病
OCR整理信息：低磷性佝偻病患者关爱之家成立于2019年，由低磷性佝偻病患者和家属自发成立，从事于公益性、非盈利性社会工作。中心致力于为低磷性佝偻病群体开展关怀和救助服务，疾病认知和宣传教育，医疗信息咨询和转介等，通过整合各方资源，维护该群体在医疗、教育、就业和社会参与等方面的平等权益，促进社会和公众对于低磷性佝偻病群体的了解和尊重，推动有利于低磷性佝偻病群体的社会保障相关政策的出台和完善。低磷性佝偻病患者关爱之家：15501298772(同微信）咨询时间：周一-周五9:00-18:00
来源与风险提示：资料来源：基因江湖公众号《修订 | 中国罕见病患者组织名录(2023年)》（https://mp.weixin.qq.com/s/C-KAD5l2GUlNpwruGesRHQ）。该信息来自2023年公开推文及OCR整理，仅作患者组织线索导航；组织状态、联系方式、服务范围、援助条件可能变化，本站不作背书、不保证可联系或获得援助，请以组织官方渠道和最新公开信息为准。