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为爱深呼吸IPF关爱中心
患者组织
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组织简介
为了更好地提高IPF患者的生活质量，蔻德罕见病中心和IPF病友核心成员决定成立IPF关爱中心，并取名为爱深呼吸IPF关爱中心。经过前期对IPF疾病的讨论，2021年3月中心有了初步的架构。本中心致力于推动中国特发性肺纤维化诊疗及药物可及，提高国内特发性肺纤维化患者生活质量，除此以外本中心将加强社会对特发性肺纤维化疾病认知提升该疾病的社会知晓度，避免误诊，确保早预防、早发现，早诊断及精准治疗，最终实现患者家庭生活质量全面提升。
服务内容
关注疾病：特发性肺纤维化（IPF）
OCR整理信息：为了更好地提高IPF患者的生活质量，蔻德罕见病中心和IPF病友核心成员决定成立IPF关爱中心，并取名为爱深呼吸IPF关爱中心。经过前期对IPF疾病的讨论，2021年3月中心有了初步的架构。本中心致力于推动中国特发性肺纤维化诊疗及药物可及，提高国内特发性肺纤维化患者生活质量，除此以外本中心将加强社会对特发性肺纤维化疾病认知提升该疾病的社会知晓度，避免误诊，确保早预防、早发现，早诊断及精准治疗，最终实现患者家庭生活质量全面提升。
公开联系方式：电话：0571-26271523；邮箱：wen.wang@cord.org.cn。
来源与风险提示：资料来源：基因江湖公众号《修订 | 中国罕见病患者组织名录(2023年)》（https://mp.weixin.qq.com/s/C-KAD5l2GUlNpwruGesRHQ）。该信息来自2023年公开推文及OCR整理，仅作患者组织线索导航；组织状态、联系方式、服务范围、援助条件可能变化，本站不作背书、不保证可联系或获得援助，请以组织官方渠道和最新公开信息为准。