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老K之家
患者组织
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组织简介
中国老K之家，成立于2012年，由卡尔曼氏综合征人士发起的病友互助公益组织。在生活、医疗和工作中，为性腺疾病人群的健康权益而服务。提供疾病医学咨询，让病友就医少走歪路；定期组织病友参加交友、义诊和赋能教育等公益活动。目前开展中的主要品牌公益项目包括“罕行中国”、“认性学院”等。核心价值观：独立自主，平等尊重，多元共融。核心文化：每一个生命都有其存在的意义，每一个生命都应该被尊重。愿景：为卡尔曼氏综合征群体建立平等、受尊重的社会环境。口号：用爱嗅青春！
服务内容
关注疾病：卡尔曼氏综合征
OCR整理信息：中国老K之家，成立于2012年，由卡尔曼氏综合征人士发起的病友互助公益组织。在生活、医疗和工作中，为性腺疾病人群的健康权益而服务。提供疾病医学咨询，让病友就医少走歪路；定期组织病友参加交友、义诊和赋能教育等公益活动。目前开展中的主要品牌公益项目包括“罕行中国”、“认性学院”等。核心价值观：独立自主，平等尊重，多元共融。核心文化：每一个生命都有其存在的意义，每一个生命都应该被尊重。愿景：为卡尔曼氏综合征群体建立平等、受尊重的社会环境。口号：用爱嗅青春！
公开联系方式：电话：15600115813；邮箱：kallmann@163.com；微信/视频号：老K之家；kallmann。
来源与风险提示：资料来源：基因江湖公众号《修订 | 中国罕见病患者组织名录(2023年)》（https://mp.weixin.qq.com/s/C-KAD5l2GUlNpwruGesRHQ）。该信息来自2023年公开推文及OCR整理，仅作患者组织线索导航；组织状态、联系方式、服务范围、援助条件可能变化，本站不作背书、不保证可联系或获得援助，请以组织官方渠道和最新公开信息为准。