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公益资源
蓝梅淋巴管肌瘤罕见病关爱中心（蓝梅中国）
患者组织
患者组织
组织简介
该机构是中国地区唯一服务于淋巴管肌瘤病患者群体的公益机构，是世界淋巴管肌瘤病（LAM）公益联盟成员机构，美国淋巴管肌瘤病(LAM）基金会长期战略合作伙伴。英文全称：LAM CHINA NONPROFIT ORGANIZATION，中文简称：蓝梅中国。该机构创立于2008年，主要致力于为我国淋巴管肌瘤病患者提供权威诊疗信息平台：搭建医患联络沟通的桥梁：提供病友交流互助平台；在病友的生活护理、膳食调理、术后恢复、心理康复等方面给予指导和帮助：持续宣传和科普疾病常识，维护该患者群体在就医、就学、就业、婚姻等方面的平等权益：唤起社会各界对“蓝梅姐妹”的广泛关注，使患者及其家庭能够得到更多的支持和帮助：积极推动有利于患者群体的社会保障等相关政策的出台。
服务内容
关注疾病：淋巴管肌瘤病
OCR整理信息：该机构是中国地区唯一服务于淋巴管肌瘤病患者群体的公益机构，是世界淋巴管肌瘤病（LAM）公益联盟成员机构，美国淋巴管肌瘤病(LAM）基金会长期战略合作伙伴。英文全称：LAM CHINA NONPROFIT ORGANIZATION，中文简称：蓝梅中国。该机构创立于2008年，主要致力于为我国淋巴管肌瘤病患者提供权威诊疗信息平台：搭建医患联络沟通的桥梁：提供病友交流互助平台；在病友的生活护理、膳食调理、术后恢复、心理康复等方面给予指导和帮助：持续宣传和科普疾病常识，维护该患者群体在就医、就学、就业、婚姻等方面的平等权益：唤起社会各界对“蓝梅姐妹”的广泛关注，使患者及其家庭能够得到更多的支持和帮助：积极推动有利于患者群体的社会保障等相关政策的出台。
公开联系方式：电话：01083545711；邮箱：lam_org@sina.com；网站：http://www.lamchina.com.cn/index.html。
来源与风险提示：资料来源：基因江湖公众号《修订 | 中国罕见病患者组织名录(2023年)》（https://mp.weixin.qq.com/s/C-KAD5l2GUlNpwruGesRHQ）。该信息来自2023年公开推文及OCR整理，仅作患者组织线索导航；组织状态、联系方式、服务范围、援助条件可能变化，本站不作背书、不保证可联系或获得援助，请以组织官方渠道和最新公开信息为准。